R-Biopharm AG
Produktkatalog Klinische Diagnostik
R-Biopharm – für die Sicherheit Ihrer Diagnostik.
2016
Produktkatalog 2016 Klinische Diagnostik
R-Biopharm AG – Produktkatalog 2016
Inhalt R-Biopharm Testsysteme im Überblick Allergiediagnostik • Immunoblots • ELISA – Einzelallergen Format • Zelluläre Allergiediagnostik • Diagnostik für verzögerte Nahrungsmittelallergien
Infektionsdiagnostik / Antigennachweis • ELISA • Referenzkontrollen für RIDASCREEN® ELISA • Schnelltests • Kontrollen für RIDA®QUICK Schnelltests • Zubehör
Infektionsdiagnostik / Antikörpernachweis • Sero ELISA • Parasiten-Diagnostik • Chlamydien-Diagnostik • PROGEN ELISA • Zubehör für RIDASCREEN® und RIDA® Antikörpernachweise • Line Blots zum Antikörpernachweis • Immunfluoreszenztest zum Antikörpernachweis
Vitaminanalytik • Kompetitiver Test zum quantitativen Nachweis von Biotin
4
6 8 10 11 12 14 16 18 19 20 22 22 24 26 28 28 29 29 29 30 31 31
Molekulare Diagnostik • Gastrointestinale Infektionen • Nosokomiale Infektionen • Respiratorische Infektionen • Sexuell-übertragbare Infektionen • Haut- und Weichteilinfektionen • Zubehör • Andere RIDA®GENE real-time PCR Tests
Gastroenterologie • ELISA • Zubehör
Geräte / Software / Zubehör
32 34 36 37 38 38 38 39 40 42 43
• Geräte • Software • Zubehör
44 46 47 47
R-Biopharm AG – Ihr Kontakt in Deutschland
48
Allgemeine Geschäftsbedingungen der R-Biopharm AG 50
5
R-Biopharm AG – Produktkatalog 2016
R-Biopharm Testsysteme im Überblick RIDASCREEN® • ELISA zum Antigen- und Antikörpernachweis • Gebrauchsfertige Reagenzien • Einfache Testdurchführung • Einheitliche Inkubationszeiten • Abarbeitung auf ELISA-Automaten möglich • Auswertung über die Software RIDA®SOFT Win
RIDA®QUICK • Zuverlässiger Schnelltest zum Antigennachweis • Hohe Sensitivität und Spezifität • Farbliche Differenzierung der Erreger • 2 Testformate: · Dipstick · Kassette
RIDA®GENE • Real-time PCR • Enthält alle erforderlichen real-time PCR Komponenten • Zuverlässige Ergebnisse durch Extraktionskontrolle • Verwendbar auf den gängigen real-time PCR Geräten
6
RIDA®LINE • Line Blots zum Antikörpernachweis • Einsatz zur Bestätigung positiver Ergebnisse oder bei unklaren Befunden anderer serologischer Methoden
RIDA qLine® • quantitativer Immunoblot zum Antikörpernachweis (IgE) aus Serum • verschiedene Allergenpanels verfügbar
Automation • Flexibles Spektrum an Automationslösungen • Automationslösungen für immunologische und molekulare Testsysteme • ELISA Automationslösung von kleinem bis hohem Probendurchsatz • Unterstützung bei der Installation und in der Routine durch unsere Applikationsspezialisten
7
R-Biopharm AG – Produktkatalog 2016
Allergiediagnostik R-Biopharm bietet verschiedene Labortestsysteme zur Bestimmung von spezifischen IgE und IgG Antikörpern in humanem Serum bzw. Plasma an. Diese Testsysteme werden komplettiert durch einen Histamin Freisetzungstest aus basophilen Leukozyten, der Informationen zur klinischen Relevanz von Sensibilisierungen liefert. RIDA qLine® Allergy – Immunoblot System Eine echte Standardkurve auf jedem Streifen besteht aus 5 Standards, die die RAST-Klassen 1-5 repräsentieren. Somit erzielt RIDA qLine® Allergy quantitative Ergebnisse, die zu quantitativen Einzelallergentests äquivalent sind. RIDA qLine® Allergy ist charakterisiert durch hohe Sensitivität und Richtigkeit wie auch durch ein einfaches und standardisiertes Abarbeitungsverfahren. Die Messung erfolgt in einem 3D-Farb-Flachbett-Scanner, der von R-Biopharm validiert wurde. RIDASCREEN® ELISA – Einzelallergenund Panel-Bestimmungen RIDASCREEN® ELISA ist ein Enzymimmunoassay für die Bestimmung von total / spezifischen IgE- sowie spezifischen IgG-Antikörpern. Das System basiert auf der Bestimmung von Einzelallergenen bzw. Allergenmischungen, die an Zellulosescheiben gebunden sind und bereits von R-Biopharm in die Vertiefungen der
8
Mikrotiterplatte(n) eingelegt worden sind (vorbestückte Platte). Die Allergenscheiben können auch in brechbaren Riegeln im 8-Well-Format geliefert werden. Histamin-Release-Test (HR-Test) – Einzelallergen- und Panel-Bestimmung Der HR-Test ist eine in-vitro-Methode zum Nachweis von allergeninduzierter Freisetzung von Histamin aus basophilen Leukozyten des Patienten, wobei das Histamin an eine Glasfibermatrix selektiv und stabil gebunden wird. Die Auswertung erfolgt fluorometrisch. RIDASCREEN® Spec. IgG Foodscreen Ein Enzymimmunoassay zur quantitativen Bestimmung von spezifischen IgG-Antikörpern gegen Nahrungsmittelallergene zum Nachweis einer verzögerten Nahrungsmittelallergie (Typ III). Es stehen Testvarianten zur Detektion von 23, 44, 90, 180 und bis zu 271 Nahrungsmittelantigenen zur Verfügung. Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an die R-Biopharm AG.
RIDA qLine® Allergy • Quantitatives LineBlot-System • Standardkurve auf jedem Streifen • Hohe Reproduzierbarkeit • Hohe Richtigkeit
RIDASCREEN® Allergy ELISA • Flexible Allergiediagnostik • ca. 600 verschiedene Allergene • Kundenspezifische Lösungen
RIDASCREEN® Spec. IgG Foodscreen • Systematische Diagnostik von IgG-vermittelten Nahrungsmittelallergien • Bis zu 271 unterschiedliche Nahrungsmittelallergene • Hohe Reproduzierbarkeit • Kundenspezifische Lösungen
9
R-Biopharm AG – Produktkatalog 2016
Allergiediagnostik Immunoblots Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
Immunoblots zum Antikörpernachweis RIDA qLine® Allergy Panel 1
Immunoblot zum quantitativen Nachweis von spezifischen IgE in Serum oder Plasma (Citrat) • mit einer Standardkurve auf jedem Streifen • 13 inhalative und 7 Nahrungsmittel-Allergene • Test-Membranen (Nitrozellulose) in Reaktions-Trögen
10
Serum / Plasma (Citrat)
A6142
RIDA qLine® Allergy Panel 2
Immunoblot zum quantitativen Nachweis von spezifischen IgE in Serum oder Plasma (Citrat) • mit einer Standardkurve auf jedem Streifen • 20 inhalative Allergene • Test-Membranen (Nitrozellulose) in Reaktions-Trögen
10
Serum / Plasma (Citrat)
A6242
RIDA qLine® Allergy Panel 3
Immunoblot zum quantitativen Nachweis von spezifischen IgE in Serum oder Plasma (Citrat) • mit einer Standardkurve auf jedem Streifen • 20 Nahrungsmittel-Allergene • Test-Membranen (Nitrozellulose) in Reaktions-Trögen
10
Serum / Plasma (Citrat)
A6342
RIDA qLine® Allergy Panel 4
Immunoblot zum quantitativen Nachweis von spezifischen IgE in Serum oder Plasma (Citrat) • mit einer Standardkurve auf jedem Streifen • 20 inhalative und Nahrungsmittel-Allergene, Pädiatrisches Panel • Test-Membranen (Nitrozellulose) in Reaktions-Trögen
10
Serum / Plasma (Citrat)
A6442
Zubehör RIDA qLine® QC-Kit
10 Teststreifen zur Funktionskontrolle von ZG1106
10
RIDA qLine® CCD-Inhibitor
Testkit zur Inhibierung von kreuzreagierenden Kohlenhydrat-Determinanten (CCD)
25
ZG1108 Serum / Plasma (Citrat)
Individuelle Panelzusammenstellung auf Anfage. Für eine automatische Abarbeitungslösung sowie für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an die R-Biopharm AG. Zubehör für RIDA qLine® Allergy siehe: ● Geräte / Software / Zubehör
10
ZA0601
Allergiediagnostik ELISA – Einzelallergen Format Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
Enzymimmunoassay zum Antikörpernachweis RIDASCREEN® Allergen Disc
1 Allergenscheibe für einen Enzymimmunoassay für die Bestimmung des spezifischen IgE/IgG im Serum • quantitative Bestimmung des spezifischen IgE/IgG • ohne Reagenzien
1
Serum
A0049
RIDASCREEN® Spec. IgE Allergen Disc
1 Allergenscheibe für einen Enzymimmunoassay für die Bestimmung des spezifischen IgE im Serum • quantitative Bestimmung des spezifischen IgE • inkl. Reagenzien
1
Serum
A0249
RIDASCREEN® Spec. IgE Reagents
Reagenziensatz für einen Enzymimmunoassay für die Bestimmung des spezifischen IgE im Serum • inkl. Standards und Kontrollen
96
Serum
A0041
RIDASCREEN® Spec. IgE Reagents
Reagenziensatz für einen Enzymimmunoassay für die Bestimmung des spezifischen IgE im Serum • inkl. Standards und Kontrollen
192
Serum
A0040
RIDASCREEN® Spec. IgE Set of Standards and Controls
Standard- und Kontrollsatz für einen Enzymimmunoassay für die Bestimmung des spezifischen IgE im Serum • für 4 Ansätze; jeweils in Doppelbestimmung
RIDASCREEN® Total IgE
Enzymimmunoassay für die quantitative Bestimmung von Total-IgE im Serum • inkl. Standards und Kontrollen
96
Serum
A0141
RIDASCREEN® Spec. IgG Allergen Disc
1 Allergenscheibe für einen Enzymimmunoassay für die Bestimmung des spezifischen IgG im Serum • quantitative Bestimmung des spezifischen IgG • inkl. Reagenzien
1
Serum
A0629
RIDASCREEN® Spec. IgG Reagents
Reagenziensatz für einen Enzymimmunoassay für die Bestimmung des spezifischen IgG im Serum • inkl. Standards und Kontrollen
96
Serum
A0021
RIDASCREEN® Spec. IgG Reagents
Reagenziensatz für einen Enzymimmunoassay für die Bestimmung des spezifischen IgG im Serum • inkl. Standards und Kontrollen
192
Serum
A0020
A004006
Zubehör für RIDASCREEN® Spec. IgE, Total IgE, Spec. IgG siehe: ● Geräte / Software / Zubehör
11
R-Biopharm AG – Produktkatalog 2016
Allergiediagnostik Zelluläre Allergiediagnostik Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
Fluorometrische Bestimmung der basophilen Histaminfreisetzung Plate format INHALATION PANEL
Fluoreszenzassay für allergen-induzierte Histaminfreisetzung aus humanen Basophilen • Mit Glasfibermatrix und 10 inhalativen Allergenen beschichtete Mikrotiterplatte (6 Konzentrationen pro Allergen) • Inkl. Reagenzien und Präparationsröhrchen (IL-3)
10
HeparinBlut
RLA212-INH
Plate format FOOD PANEL
Fluoreszenzassay für allergen-induzierte Freisetzung von Histamin aus humanen Basophilen • Mit Glasfibermatrix und 10 Nahrungsmittel Allergenen beschichtete Mikrotiterplatte (6 Konzentrationen pro Allergen) • Inkl. Reagenzien und Präparationsröhrchen (IL-3)
10
HeparinBlut
RLA213FOOD
Plate format DERMA PANEL
Fluoreszenzassay für allergen-induzierte Freisetzung von Histamin humanen Basophilen • Mit Glasfibermatrix und 10 dermatologisch relevanten Allergenen beschichtete Mikrotiterplatte (6 Konzentrationen pro Allergen) • Inkl. Reagenzien und Präparationsröhrchen (IL-3)
10
HeparinBlut
RLA214DER
Plate format FOOD ASIA PANEL
Fluoreszenzassay für allergen-induzierte Freisetzung von Histamin aus humanen Basophilen • Mit Glasfibermatrix und 10 Nahrungsmittel Allergenen beschichtete Mikrotiterplatte (6 Konzentrationen pro Allergen) • Inkl. Reagenzien und Präparationsröhrchen (IL-3)
10
HeparinBlut
RLA223FOOD
Plate format INHALATION ASIA PANEL
Fluoreszenzassay für allergen-induzierte Freisetzung von Histamin aus humanen Basophilen • Mit Glasfibermatrix und 10 inhalativen Allergenen beschichtete Mikrotiterplatte (6 Konzentrationen pro Allergen) • Inkl. Reagenzien und Präparationsröhrchen (IL-3)
10
HeparinBlut
RLA222INH
Plate format CUSTOMER DESIGNED*
Fluoreszenzassay für allergen-induzierte Freisetzung von Histamin aus humanen Basophilen • Mit Glasfibermatrix und 10 kundenspezifischen Allergenen beschichtete Mikrotiterplatte • Inkl. Reagenzien und Präparationsröhrchen (IL-3)
10
HeparinBlut
RLA800-CD
Plate format CUSTOMER MATERIAL
Fluoreszenzassay für allergen-induzierte Freisetzung von Histamin aus humanen Basophilen •Mit Glasfibermatrix, Histamin und Anti-IgE beschichtete Mikrotiterplatte • Für den Gebrauch von kundeneigenem Allergenmaterial • Inkl. Reagenzien und Präparationsröhrchen (IL-3)
10
HeparinBlut
RLA211-CM
Plate format HISTAMINE
Fluoreszenzassay für allergen-induzierte Freisetzung von Histamin aus humanen Basophilen • Mit Glasfibermatrix und Histamin beschichtete Mikrotiterplatten • Inkl. Reagenzien
10
HeparinBlut
RLA210
Ausschließlich zu Forschungszwecken!
12
Allergiediagnostik Zelluläre Allergiediagnostik Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
Fluorometrische Bestimmung der basophilen Histaminfreisetzung Plate format QUANTITATIVE HISTAMINE DETECTION*
Fluoreszenzassay für allergen-induzierte Freisetzung von Histamin aus humanen Basophilen • Mit Glasfibermatrix und Histamin beschichtete Mikrotiterplatten (7) • Inkl. Reagenzien
10
HeparinBlut
RLA218
10
HeparinBlut
RLA200
Ausschließlich zu Forschungszwecken! Plate format FIBER
Fluoreszenzassay für allergen-induzierte Freisetzung von Histamin aus humanen Basophilen • Mit Glasfibermatrix beschichtete Mikrotiterplatten • Inkl. Reagenzien und Präparationsröhrchen (IL-3) Ausschließlich zu Forschungszwecken!
Strip format VARIOUS ALLERGENS*
Fluoreszenzassay für allergen-induzierte Freisetzung von Histamin aus humanen Basophilen • 8-er Streifen mit Glasfibermatrix und einem Allergen beschichtet** • 1 Allergen pro Streifen in 4 unterschiedlichen Konzentrationen • Histaminstandard und Anti-IgE • Inkl. Reagenzien und Präparationsröhrchen (IL-3)
5
HeparinBlut
RLAXxxx***
Strip format VARIOUS ALLERGENS**
Fluoreszenzassay für allergen-induzierte Freisetzung von Histamin aus humanen Basophilen • 10 Platten à 12 glasfiberbeschichtete Streifen (=120 Streifen) • bis zu 10 verschiedene Allergene (Belegung mit Allergenen plattenweise) • Histaminstandard und Anti-IgE • Inkl. Reagenzien (Bitte denken Sie daran, mind. 10 x RLA500 mitzubestellen)
120
HeparinBlut
RLA120
Strip format CUSTOMER MATERIAL
Fluoreszenzassay für allergen-induzierte Freisetzung von Histamin aus humanen Basophilen • 8-er Streifen mit Glasfibermatrix, Histamin und Anti-IgE beschichtet • Für den Gebrauch von eigenem Allergenmaterial • Inkl. Reagenzien und Präparationsröhrchen (IL-3)
5
HeparinBlut
RLA5CM
Strip format CUSTOMER MATERIAL
Fluoreszenzassay für allergen-induzierte Freisetzung von Histamin aus humanen Basophilen • 8-er Streifen mit Glasfibermatrix, Histamin und Anti-IgE beschichtet • Für den Gebrauch von eigenem Allergenmaterial • Inkl. Reagenzien (Bitte denken Sie daran, mind. 10 x RLA500 mitzubestellen)
120
HeparinBlut
RLA120CM
Zubehör für den HR-Test-Kit Preparation vial
IL-3 beschichtetes Präparationsröhrchen für die Aktivierung der Basophilen Histaminfreisetzung****
5
RLA500
HR-Test Reagent Kit HISTAREADER™
• Für die Detektion von freigesetztem Histamin • Wird nur in Kombination mit einem HISTAREADER™ 501-1 benötigt. • Ausreichend für 10 Platten oder 120 Streifen
10
RLA700
* In Kürze verfügbar. ** Für verfügbare Allergene wenden Sie sich bitte an die R-Biopharm AG. *** Für detaillierte Artikelnummern wenden Sie sich bitte an die R-Biopharm AG. **** Mindestbestellmenge = 10 Kits (= 50 Röhrchen).
13
R-Biopharm AG – Produktkatalog 2016
Allergiediagnostik Diagnostik für verzögerte Nahrungsmittelallergien Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
Enzymimmunoassay zur Bestimmung von spez. IgG gegen Nahrungsmittel RIDASCREEN® Spec. IgG Foodscreen Starter Kit
Enzymimmunoassay für die quantitative Bestimmung von spezifischen IgG gegen Nahrungsmittelallergene • 1 Kit enthält „Spec. IgG Foodscreen, Plate 1 - 3“ je 5 Platten • 1 Platte ist ausreichend für einen Patienten • Ohne Reagenzien*
15 Platten
Serum/ Kapillarblut
A8021
RIDASCREEN® Spec. IgG Foodscreen Customized Plate**
Enzymimmunoassay für die quantitative Bestimmung von spezifischen IgG gegen Nahrungsmittelallergene • bis zu 90 Allergene pro Platte • 1 Platte ist ausreichend für einen oder mehrere Patienten • Ohne Reagenzien*
≥ 510 Platten
Serum/ Kapillarblut
A8101
RIDASCREEN® Spec. IgG Foodscreen Plate 1
Enzymimmunoassay für die quantitative Bestimmung von spezifischen IgG gegen 90 häufige Nahrungsmittelallergene • 1 Platte ist ausreichend für einen Patienten • Ohne Reagenzien*
15 Platten
Serum/ Kapillarblut
A8121-15
RIDASCREEN® Spec. IgG Foodscreen Plate 2
Enzymimmunoassay für die quantitative Bestimmung von spezifischen IgG gegen 90 alternative Nahrungsmittelallergene • 1 Platte ist ausreichend für einen Patienten • Ohne Reagenzien*
15 Platten
Serum/ Kapillarblut
A8221-15
RIDASCREEN® Spec. IgG Foodscreen Plate 3
Enzymimmunoassay für die quantitative Bestimmung von spezifischen IgG gegen 91 seltene Nahrungsmittel und Gewürze • 1 Platte ist ausreichend für einen Patienten • Ohne Reagenzien*
15 Platten
Serum/ Kapillarblut
A8321-15
RIDASCREEN® Spec. IgG Foodscreen Plate 6
Enzymimmunoassay für die quantitative Bestimmung von spezifischen IgG gegen 44 Nahrungsmittelallergene • 1 Platte ist ausreichend für zwei Patienten • Ohne Reagenzien*
15 Platten
Serum/ Kapillarblut
A8621-15
RIDASCREEN® Spec. IgG Foodscreen Prescreen 1
Enzymimmunoassay für die semi-quantitative Bestimmung von spezifischen IgG gegen 22 Nahrungsmittelallergene für Screening-Zwecke • 1 Platte ist ausreichend für 4 Patienten • Inkl. Cut-Off Kontrolle*
15 Platten
Serum/ Kapillarblut
A8921
RIDASCREEN® Spec. IgG Foodscreen Prescreen Customized**
Enzymimmunoassay für die semi-quantitative Bestimmung von spezifischen IgG gegen bis zu 22 Nahrungsmittelallergene für Screening-Zwecke • 1 Platte ist ausreichend für 4 Patienten • Inkl. Cut-Off Kontrolle*
≥ 510 Platten
Serum/ Kapillarblut
A8931
* Benötigter Reagenziensatz: A8020. Siehe auch „Zubehör für Foodscreen“. ** Mindestbestellmenge sind 510 Platten.
14
Allergiediagnostik Diagnostik für verzögerte Nahrungsmittelallergien Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
Zubehör für Foodscreen RIDASCREEN® Spec. IgG Foodscreen Reagents
Reagenziensatz für einen Enzymimmunoassay zur Bestimmung von spezifischen IgG gegen Nahrungsmittelallergene • Ausreichend für 15 Platten
1 Reagenziensatz
Serum/ Kapillarblut
A8020
RIDASCREEN® Foodscreen Blood Collection Kit***
Mittel zum Sammeln und Transport einer humanen Kapillarblutprobe • Kit enthält 1 Blood Collection Card, 2 Lanzetten, 2 Pflaster, 2 Desinfektionstücher • 1 Kit ist ausreichend für 1 Patienten
1
Kapillarblut
A8025
RIDASCREEN® Foodscreen Blood Collection Card
Mittel zum Sammeln und Transport einer humanen Kapillarblutprobe • Kit enthält 100 Blood Collection Cards • 1 Karte ist ausreichend für 1 Patienten
100
Kapillarblut
A8025-BCC
RIDASCREEN® Foodscreen Elution buffer
100 ml Elutionspuffer zur Elution des Kapillarbluts von der Blood Collection Card • Zubehör für A8025 und A8025-BCC • 3,5 ml werden für einen mit Kapillarblut gefüllten Kreis der Blood Collection Card benötigt • Ausreichend für 28 Kapillarblut gefüllte Kreise
Kapillarblut
A8025-EB
*** Die Mindestbestellmenge beträgt 25 Blood Collection Kits.
15
R-Biopharm AG – Produktkatalog 2016
Infektionsdiagnostik / Antigennachweis Infektionen des Gastrointestinaltraktes gehören zu den häufigsten Erkrankungen unserer modernen Gesellschaft. In den Industriestaaten sind sie die zweithäufigste Erkrankung im Kindesalter. Die Diagnostik infektiöser Darmerkrankungen zählt mit zu den häufigsten Anforderungen an das medizinisch-mikrobiologische Labor. Die Kenntnisse über die Pathogenese, Epidemiologie und Diagnostik dieser Erkrankungen haben in den letzten Jahren erheblich zugenommen und parallel dazu auch das Spektrum möglicher Erreger. Neben den klassischen Verfahren der Mikrobiologie haben zunehmend immunologische Nachweisverfahren wie ELISA und immunchromatografische Schnelltests ihren festen Stellenwert im mikrobiologischen Labor. Ihr Vorteil liegt darin, auch nicht mehr vernehmungsfähige Keime als Ursache einer festgestellten Erkrankung nachzuweisen. Am häufigsten führt eine Infektion durch darmpathogene Mikroorganismen zu einer, im Normalfall vorübergehenden, Störung der Barrierefunktion der Darmschleimhaut. Solche enteropathogenen Erreger finden sich unter Bakterien, Viren und Protozoen. Bei Kleinkindern zählen Rotaviren zu den wichtigsten Ursachen der infektiösen Enteritis. Daneben spielen zunehmend die nicht anzuchtbaren Noroviren neben den Astro- und Adenoviren eine wichtige Rolle unter den viralen Erregern. Unter den Protozoen sind Giardia lamblia, Entamoeba histolytica/dispar und
16
Cryptosporidien die bedeutendsten Durchfallerreger. Bei den Bakterien hat mittlerweile Campylobacter die Häufigkeit der durch Salmonellen bedingten Erkrankungen übertroffen, neben einer großen Zahl weiterer pathogener Bakterienarten. Clostridium difficile als wichtiger Nosokomialkeim steht in besonderem Fokus der Durchfallerreger. Zu seinem Nachweis in Stuhlproben bietet R-Biopharm gleich mehrere Nachweisverfahren an. R-Biopharm bietet in der Stuhldiagnostik eine breite Palette von Testkits zum spezifischen Nachweis von Antigenen der verschiedenen pathogenen Erreger in Stuhlproben an. Die ELISA-Systeme werden unter dem Namen RIDASCREEN® in einer modernen patent-geschützten und für Automaten hervorragend geeigneten Version Easy-Kit angeboten. Die RIDASCREEN® ELISA in Form von 96-well Platten sind weitgehend frei kombinierbar und auf Vollautomaten effizient einsetzbar. Ein uniformer Verdünnungspuffer ermöglicht die Nutzung einer Stuhlprobe in verschiedenen RIDASCREEN® ELISA zum Nachweis pathogener Erreger. Die immunchromatografischen RIDA®QUICK Schnelltests werden in zwei unterschiedlichen Packungsgrößen sowohl als Dipstick als auch im praktischen Kassettenformat angeboten.
RIDASCREEN® ELISA • Das EasyKit Format der RIDASCREEN® ELISA in Verbindung mit adaptierten Racks für die Reagenzien ermöglicht die direkte Verwendung der gebrauchsfertigen Reagenzien in Vollautomaten wie DSX® und Agility®
RIDA®QUICK • Die RIDA®QUICK Kits enthalten das komplette Equipment für eine patientennahe Durchführung • Einfache Handhabung und kurze Durchführzeiten liefern schnelle und zuverlässige Ergebnisse
17
R-Biopharm AG – Produktkatalog 2016
Infektionsdiagnostik / Antigennachweis ELISA Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
Viren
Enzymimmunoassay
RIDASCREEN® Adenovirus
Enzymimmunoassay zum Nachweis von Adenoviren
96
Stuhl
C1001
RIDASCREEN® Astrovirus
Enzymimmunoassay zum Nachweis von Astroviren
96
Stuhl
C1301
RIDASCREEN® Norovirus
Enzymimmunoassay zum Nachweis von Noroviren
96
Stuhl
C1401
RIDASCREEN® Rotavirus
Enzymimmunoassay zum Nachweis von Rotaviren
96
Stuhl
C0901
Bakterien & Bakterientoxine
Enzymimmunoassay
RIDASCREEN® Campylobacter
Enzymimmunoassay zum Nachweis von Campylobacter jejuni und Campylobacter coli
96
Stuhl
C2401
RIDASCREEN® Clostridium difficile GDH
Enzymimmunoassay zum Nachweis der Glutamatdehydrogenase von Clostridium difficile
96
Stuhl
C0701
RIDASCREEN® Legionella
Enzymimmunoassay zum Nachweis von Legionella pneumophila
96
Urin
C8001
RIDASCREEN® Clostridium difficile Toxin A/B
Enzymimmunoassay zum gleichzeitigen Nachweis der Toxine A und B von Clostridium difficile
96
Stuhl
C0801
RIDASCREEN® Clostridium perfringens Enterotoxin
Enzymimmunoassay zum Nachweis des Enterotoxins von Clostridium perfringens
96
Stuhl
C0601
RIDASCREEN® Verotoxin
Enzymimmunoassay zum Nachweis der Verotoxine 1 und 2 (Shigatoxine 1 und 2) von Escherichia coli
96
Stuhl mTSBBouillon
C2201
Parasiten
Enzymimmunoassay
RIDASCREEN® Cryptosporidium/Giardia Combi
Enzymimmunoassay zum Nachweis der Cryptosporidium parvum, Cryptosporidium hominis und Giardia lamblia
96
Stuhl
C1121
RIDASCREEN® Cryptosporidium
Enzymimmunoassay zum Nachweis von Cryptosporidium parvum
96
Stuhl
C1201
RIDASCREEN® Entamoeba
Enzymimmunoassay zum Nachweis von Entamoeba histolytica und Entamoeba dispar
96
Stuhl
C1701
RIDASCREEN® Giardia
Enzymimmunoassay zum Nachweis von Giardia lamblia
96
Stuhl
C1101
Für eine automatische Abarbeitungslösung wenden Sie sich bitte an die R-Biopharm AG.
18
Infektionsdiagnostik / Antigennachweis Referenzkontrollen für RIDASCREEN® ELISA Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
Adenovirus
Referenzkontrollen A und B
je 2,0 ml
CRP1004
Astrovirus
Referenzkontrollen A und B
je 2,0 ml
CRP1304
Norovirus
Referenzkontrollen A und B
je 2,0 ml
CRP1404
Rotavirus
Referenzkontrollen A und B
je 2,0 ml
CRP0904
Campylobacter
Referenzkontrollen A und B
je 2,0 ml
CRP2404
Clostridium difficile GDH
Referenzkontrollen A und B
je 2,0 ml
CRP0704
Helicobacter pylori
Referenzkontrollen A und B
je 2,0 ml
CRP2304
Clostridium difficile Toxin A/B
Referenzkontrollen A und B
je 2,0 ml
CRP0804
Clostridium perfringens Enterotoxin
Referenzkontrollen A und B
je 2,0 ml
CRP0604
Verotoxin
Referenzkontrollen A und B
je 2,0 ml
CRP2204
Cryptosporidium
Referenzkontrollen A und B
je 2,0 ml
CRP1204
Cryptosporidium/Giardia Combi
Referenzkontrollen A und B
je 2,0 ml
CRP1124
Entamoeba
Referenzkontrollen A und B
je 2,0 ml
CRP1704
Giardia
Referenzkontrollen A und B
je 2,0 ml
CRP1104
Viren
Bakterien & Bakterientoxine
Parasiten
19
R-Biopharm AG – Produktkatalog 2016
Infektionsdiagnostik / Antigennachweis Schnelltests Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
Viren
Schnelltest
RIDA®QUICK Norovirus
Einzeln eingeschweißte Kassetten Immunchromatografischer Lateral flow Schnelltest zum Nachweis von Noroviren
25
Stuhl
N1402
RIDA®QUICK Rotavirus
Box mit Teststreifen (Dipsticks) immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis von Rotaviren
25
Stuhl
N0902
RIDA®QUICK Rotavirus
Einzeln eingeschweißte Kassetten
20
Stuhl
N0903
RIDA®QUICK Rotavirus/Adenovirus Combi
Box mit Teststreifen (Dipsticks) Immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis von Rotaviren und/oder Adenoviren
25
Stuhl
N1002
RIDA®QUICK Rotavirus/Adenovirus Combi
Einzeln eingeschweißte Kassetten
20
Stuhl
N1003
Bakterien & Bakterientoxine
Schnelltest
RIDA®QUICK Campylobacter
Einzeln eingeschweißte Kassetten immunchromatografischer Lateral flow Schnelltest zum Nachweis von Campylobacter
25
Stuhl
N2403
RIDA®QUICK Clostridium difficile GDH
Einzeln eingeschweißte Kassetten immunchromatografischer Lateral flow Schnelltest zum Nachweis von Clostridium difficile GDH
25
Stuhl
N0703
RIDA®QUICK Legionella
Einzeln eingeschweißte Kassetten immunchromatografischer Lateral flow Schnelltest zum Nachweis von Legionella pneumophila
25
Urin
N8003
RIDA®QUICK Clostridium difficile Toxin A/B
Einzeln eingeschweißte Kassetten, immunchromatografischer Lateral flow Schnelltest zum Nachweis von Clostridium difficile Toxin A/B
25
Stuhl
N0803
RIDA®QUICK Verotoxin/0157 Combi
Box mit Teststreifen (Dipsticks) immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis von Verotoxinen (1 und 2) und/oder Escherichia coli O157
25
mTSBBouillon
N2202
RIDA®QUICK Verotoxin/0157 Combi
Einzeln eingeschweißte Kassetten immunchromatografischer Lateral flow Schnelltest
20
mTSBBouillon
N2203
20
Infektionsdiagnostik / Antigennachweis Schnelltests Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
Parasiten
Schnelltest
RIDA®QUICK Cryptosporidium
Box mit Teststreifen (Dipsticks) immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis von Cryptosporidium parvum und/oder C. hominis
25
Stuhl
N1202
RIDA®QUICK Cryptosporidium
Einzeln eingeschweißte Kassetten
20
Stuhl
N1203
RIDA®QUICK Cryptosporidium/Giardia Combi
Box mit Teststreifen (Dipsticks) immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis von Cryptosporidium parvum und/oder Giardia lamblia/C. hominis
25
Stuhl
N1122
RIDA®QUICK Cryptosporidium/Giardia Combi
Einzeln eingeschweißte Kassetten
20
Stuhl
N1123
RIDA®QUICK Cryptosporidium/Giardia/ Entamoeba Combi
Box mit Teststreifen (Dipsticks) Immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis von Cryptosporidium und/oder Giardia und/oder Entamoeba
25
Stuhl
N1722
RIDA®QUICK Cryptosporidium/Giardia/ Entamoeba Combi
Einzeln eingeschweißte Kassetten
20
Stuhl
N1723
RIDA®QUICK Entamoeba
Box mit Teststreifen (Dipsticks) Immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis von Entamoeba histolytica/Entamoeba dispar
25
Stuhl
N1702
RIDA®QUICK Entamoeba
Einzeln eingeschweißte Kassetten
20
Stuhl
N1703
RIDA®QUICK Giardia
Box mit Teststreifen (Dipsticks) immunchromatografischer Schnelltest zum Nachweis von Giardia lamblia
25
Stuhl
N1102
RIDA®QUICK Giardia
Einzeln eingeschweißte Kassetten
20
Stuhl
N1103
21
R-Biopharm AG – Produktkatalog 2016
Infektionsdiagnostik / Antigennachweis Kontrollen für RIDA®QUICK Schnelltests Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
Norovirus
Positivkontrolle
1,8 ml
NP1404
Rotavirus/Adenovirus Combi Control
Positivkontrolle
1,8 ml
NP1904
Campylobacter
Positivkontrolle
1,8 ml
NP2404
Clostridium difficile Toxin A/B
Positivkontrolle
1,8 ml
NP0804
Clostridium difficile GDH
Positivkontrolle
1,8 ml
NP0704
Legionella pneumophila
Positivkontrolle
1,8 ml
NP8004
Verotoxin/O157 Combi Control
Positivkontrolle
1,8 ml
NP2204
Positivkontrolle
1,8 ml
NP1704
25 100
Z1003 Z1000
Viren
Bakterien & Bakterientoxine
Parasiten Parasite Combi Control
Zubehör Zubehör RIDA® Anreicherungsbouillon
mTSB-Bouillon mit Mitomycin C zur Anreicherung von Verotoxin- (Shigatoxin-) bildenden E. coli-Bakterien Probenverdünnungspuffer für Stuhlproben
Rotavirus/Adenovirus Sample diluent
22
Röhrchen mit 1,5 ml Verdünnungspuffer
25
Stuhl
ZN1004
23
R-Biopharm AG – Produktkatalog 2016
Infektionsdiagnostik / Antikörpernachweis Anforderungen an die moderne serologische Diagnostik. Die R-Biopharm Testsysteme für die Infektionsdiagnostik decken alle wichtigen Bereiche der heutigen Serologie ab. Sämtliche Testkits sind hoch spezifisch und sensitiv für den jeweiligen Erreger. Individuelle, auf die einzelnen Patienten abgestimmte Untersuchungen führen zu einer Vielzahl von Bestimmungen, die parallel durchgeführt werden müssen. Testspezifische Reagenzien und unterschiedliche Inkubationszeiten verursachen einen kaum beherrschbaren Zeit- und Arbeitsaufwand. Die ELISA der RIDASCREEN® Produktlinien zeichnen sich innerhalb einer Produktlinie durch eine einheitliche Testdurchführung und testübergreifende Reagenzien aus und schaffen somit die Grundlage zur automatisierten Abarbeitung. Auf diese Weise helfen wir Ihnen die Abläufe im Labor zu erleichtern und Ihre wirtschaftliche Effizienz zu steigern.
24
Die RIDASCREEN® ELISA Produktlinien umfassen: • RIDASCREEN® Sero ELISA • RIDASCREEN® ELISA für die Parasiten-Diagnostik • RIDASCREEN® ELISA für die Chlamydien-Diagnostik Darüber hinaus wird mit unseren neuen PROGEN ELISA die Produktlinie für die serologische Diagnostik komplettiert. Neben dem ELISA als Testformat bietet die R-Biopharm AG mit den Produktlinien RIDA®LINE und RIDA®FLUOR zwei weitere Nachweismethoden an.
RIDASCREEN® ELISA • Breites Methoden- und Produktspektrum • Schnelle und wirtschaftliche Analysemethode • anwenderfreundliche Software • Parallele Testdurchführung • Validierte Automationslösungen • Verwendung von WHO-Standards
RIDA®LINE • Klare Testinterpretation mit Hilfe rekombinanter Antigene • Bestätigung positiver oder grenzwertiger Ergebnisse • Abklärung unklarer Befunde
RIDA®FLUOR • Immunofluoreszenztest zum Antikörpernachweis (IgG) in Serum • Testset bestehend aus Objektträgern, Kontrollen und Reagenzien
25
R-Biopharm AG – Produktkatalog 2016
Infektionsdiagnostik / Antikörpernachweis Sero ELISA Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
Viren
Enzymimmunoassays
RIDASCREEN® Adenovirus lgA Adenovirus lgG
Spezifischer Nachweis von IgA- oder IgG Antikörpern gegen Adenoviren. Nachweis von Antikörpern gegen alle bekannten, unterschiedlichen Subtypen
96 96
Serum Serum
K1011 K1021
RIDASCREEN® EBV EBNA lgG
Spezifischer Nachweis von IgG- Antikörpern gegen nukleäres Antigen des Epstein-Barr-Virus (EBV) (EBNA = Epstein-Barr nuclear antigens). Dokumentation des Übergangs in das Latenzstadium durch Verwendung von EBNA-1
96
Serum
K6621
RIDASCREEN® EBV VCA lgG EBV VCA lgM
Spezifischer Nachweis von IgG- oder IgMAntikörpern gegen Strukturantigene des Epstein-Barr-Virus (EBV) (VCA=virus capsid antigens)
96 96
Serum Serum
K6721 K6731
RIDASCREEN® FSME/TBE lgG FSME/TBE lgM
Spezifischer Nachweis von IgG- oder IgMAntikörpern gegen das Frühsommer-Meningoenzephalitis-Virus (FSME)
96 96
Serum Serum
K3421 K3431
RIDASCREEN® HSV 1 lgG (Glykoprotein G1) HSV 1 lgM (Vollantigen) HSV 2 lgG (Glykoprotein G2) HSV 2 lgM (Vollantigen)
Spezifischer Nachweis von IgG- oder IgMAntikörpern gegen Herpes-Simplex-Virus (HSV) Typ 1 und Typ 2. Nachweis von typ-spezifischen IgG-Antikörpern durch die Verwendung von Glykoprotein G (gG). Rekombinantes gG1 von HSV-1 und aufgereinigtes gG2 von HSV-2. Unterscheidung zwischen Primärinfektion (IgG-Antikörper negativ) und einem Rezidiv (IgG-Antikörper positiv)
96 96 96 96
Serum Serum Serum Serum
K5121 K5131 K5221 K5231
RIDASCREEN® HSV 1+2 lgG (Vollantigen) HSV 1+2 lgM (Vollantigen)
Screening-Tests zum spezifischen Nachweis von IgGoder IgM-Antikörpern gegen Herpes-Simplex-Virus Typ 1 und Typ 2 (HSV 1, HSV 2)
96 96
Serum Serum
K5021 K5031
RIDASCREEN® Influenza A lgA Influenza A lgG Influenza B lgA Influenza B lgG
Spezifischer Nachweis von IgA- oder IgG-Antikörpern gegen Influenzavirus Typ A oder Typ B
96 96 96 96
Serum Serum Serum Serum
K6311 K6321 K6411 K6421
RIDASCREEN® Masern/Measles Virus lgG Masern/Measles Virus lgM
Spezifischer Nachweis von IgG- oder IgMAntikörpern gegen Masernviren. IgG-Auswertung in internationalen Einheiten (mIU/ml)
96 96
Serum Serum
K5421 K5431
RIDASCREEN® Mumps Virus lgG Mumps Virus lgM
Spezifischer Nachweis von IgG- oder IgMAntikörpern gegen Mumpsviren
96 96
Serum Serum
K5521 K5531
RIDASCREEN® Parvovirus B19 lgG Parvovirus B19 lgM
Spezifischer Nachweis von IgG- oder IgMAntikörpern gegen Parvovirus B19. Nachweis von Antikörpern gegen rekombinantes VP1 und VP2. IgG-Auswertung in internationalen Einheiten (IU/ml)
96 96
Serum Serum
K6021 K6031
RIDASCREEN® VZV lgA VZV lgG VZV lgM
Spezifischer Nachweis von IgA-, IgG- oder IgMAntikörpern gegen das Varizella-Zoster-Virus (VZV). Verwendung von gereinigtem Glykoprotein für den IgG-Nachweis. Auswertung in internationalen Einheiten (IU/ml)
96 96 96
Serum Serum Serum
K5611 K5621 K5631
26
Infektionsdiagnostik / Antikörpernachweis Sero ELISA Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
Bakterien
Enzymimmunoassays
RIDASCREEN® Bordetella lgA Bordetella lgG Bordetella lgM
Spezifischer Nachweis von IgA-, IgG- oder IgMAntikörpern gegen Bordetella pertussis und Bordetella parapertussis
96 96 96
Serum Serum Serum
K2511 K2521 K2531
RIDASCREEN® Borrelia lgG Borrelia lgM
Spezifischer Nachweis von IgG- oder IgMAntikörpern gegen Borrelia burgdorferi sensu lato
96 96
Serum Serum
K3221 K3231
RIDASCREEN® Helicobacter lgA Helicobacter lgG
Spezifischen Nachweis von IgA- oder IgG-Antikörpern gegen Helicobacter pylori
96 96
Serum Serum
K2311 K2321
RIDASCREEN® Mycoplasma pneumoniae lgA Mycoplasma pneumoniae lgG Mycoplasma pneumoniae lgM
Spezifischer Nachweis von IgA-, IgG- oder IgM-Antikörpern gegen Mycoplasma pneumoniae
96 96 96
Serum Serum Serum
K4311 K4321 K4331
Bakterientoxine
Enzymimmunoassays
RIDASCREEN® Bordetella PT IgA Bordetella PT lgG
Spezifischer Nachweis von IgA- oder IgG- Antikörpern gegen Bordetella pertussis Toxin. Auswertung in internationalen Einheiten (IU/ml)
96 96
Serum Serum
K2611 K2621
RIDASCREEN® Diphtherie lgG
Spezifischer Nachweis von IgG- Antikörpern gegen Diphtherietoxoid. Auswertung in internationalen Einheiten (IU/ml)
96
Serum
K3821
RIDASCREEN® Tetanus lgG
Spezifischer Nachweis von IgG-Antikörpern gegen Tetanustoxoid. Auswertung in internationalen Einheiten (IU/ml)
96
Serum
K3721
Pilze
Enzymimmunoassays
RIDASCREEN® Candida lgA Candida lgG Candida lgM
Spezifischer Nachweis von IgA-, IgG- oder IgM-Antikörpern gegen Candida albicans und antigenetisch verwandter Candida -Spezies
96 96 96
Serum Serum Serum
K9011 K9021 K9031
27
R-Biopharm AG – Produktkatalog 2016
Infektionsdiagnostik / Antikörpernachweis Parasiten-Diagnostik Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
Parasiten
Enzymimmunoassays
RIDASCREEN® Echinococcus lgG
Spezifischer Nachweis von IgG-Antikörpern gegen Echinococcus granulosus und Echinoccus multilocularis
96
Serum
K7621
RIDASCREEN® Entamoeba histolytica IgG
Spezifischer Nachweis von IgG-Antikörpern gegen Entamoeba histolytica
96
Serum
K1721
RIDASCREEN® Leishmania Ab
Spezifischer Nachweis von IgG-Antikörpern gegen Leishmania infantum
96
Serum
K7121
RIDASCREEN® Taenia solium lgG
Spezifischer Nachweis von IgG-Antikörpern gegen die Finnen von Taenia solium
96
Serum
K7721
RIDASCREEN® Toxocara lgG
Spezifischer Nachweis von IgG-Antikörpern gegen Toxocara canis
96
Serum
K7421
NovaLisa™ Trichinella spiralis IgG
Spezifischer Nachweis von IgG-Antikörpern gegen Trichinella spiralis
96
Serum/ Plasma (Citrat)
TIRG0480
Chlamydien-Diagnostik Chlamydien
Enzymimmunoassays
RIDASCREEN® Chlamydia IgG/IgM
Spezifischer Nachweis von IgG- oder IgM-Antikörpern gegen das LPS-Antigen (LPS=Lipopolysaccharid) von Chlamydia
96
Serum
KGM3101
RIDASCREEN® Chlamydia trachomatis IgA
Spezifischer Nachweis von IgA-, IgG- oder IgMAntikörpern gegen den Outer-Membrane-ProteinComplex (COMP=Complexes of Outer Membrane Proteins) von Chlamydia trachomatis
96
Serum
K2911
96
Serum
KGM2901
Spezifischer Nachweis von IgA-, IgG- oder IgMAntikörpern gegen den Outer-Membrane-ProteinComplex (COMP=Complexes of Outer Membrane Proteins) von Chlamydophila pneumoniae
96
Serum
K2811
96
Serum
K2821
96
Serum
K2831
RIDASCREEN® Chlamydia trachomatis IgG/IgM RIDASCREEN® Chlamydophila pneumoniae lgA RIDASCREEN® Chlamydophila pneumoniae lgG RIDASCREEN® Chlamydophila pneumoniae lgM
Für eine automatische Abarbeitungslösung wenden Sie sich bitte an die R-Biopharm AG. siehe auch: ● Geräte / Software / Zubehör
28
Infektionsdiagnostik / Antikörpernachweis PROGEN ELISA Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
Viren
Enzymimmunoassays
Hantavirus (Puumala) IgG/IgM
Spezifischer Nachweis von IgG- oder IgMAntikörpern gegen den Puumala Serotyp des Hantavirus
96
Serum
KGM6901
Hantavirus Dobrava / Hantaan IgG/IgM
Spezifischer Nachweis von IgG- oder IgMAntikörpern gegen die Dobrava und Hantaan Serotypen des Hantavirus
96
Serum
KGM6801
Bakterien
Enzymimmunoassays
IMMUNOZYM® HiB IgG
Spezifischer Nachweis von IgG-Antikörpern gegen Polyribosylribitolphosphat (PRP) von Haemophilus influenzae Type B
96
Serum/ Plasma
K1821
50
Serum/ Plasma
Z0202
20 20
Serum Serum
LB6023 LB6033
20 20
Serum Serum
LB2313 LB2323
25
Serum
LB0023Z03
Zubehör für RIDASCREEN® und RIDA® Antikörpernachweise Zubehör
Enzymimmunoassays
RF-Absorbens
Anti-human IgG zur Absorption von Rheumafaktoren (RF) und IgG Antikörpern in humanem Serum und Plasma
Line Blots zum Antikörpernachweis Viren
Line Blots
RIDA®LINE Parvovirus B19 lgG Parvovirus B19 lgM
Line Blots zum Nachweis spezifischer IgG- bzw. IgM-Antikörper gegen Parvovirus B19 mit rekombinanten Antigenen. Line Blots ermöglichen die Differenzierung zwischen akuter und zurückliegender Parvovirus B19 Infektion und liefern einen Hinweis auf eine mögliche persistierende Parvovirus B19 Infektion
Bakterien
Line Blots
RIDA®LINE Helicobacter lgA RIDA®LINE Helicobacter lgG
Line Blots zum spezifischen Nachweis von IgA-oder IgG-Antikörpern gegen Helicobacter pylori mit rekombinanten Antigenen. Differenzierung zwischen Helicobacter pylori Typ I und Typ II Line Blots
RIDA®LINE Aviditätsreagenz
Zur Untersuchung von Antikörper-Aviditäten im Line Blot
29
R-Biopharm AG – Produktkatalog 2016
Infektionsdiagnostik / Antikörpernachweis Immunfluoreszenztest zum Antikörpernachweis Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
10 x 30
Serum
I8521
10 x 30
Serum
I8525
Immunfluoreszenztest RIDA®FLUOR Legionella lgG (3 Pools)
Reihe 1: SG 1 - 6 Reihe 2: SG 7 - 14 Reihe 3: L. boz-dum-gor-jord-longb-mic Immunfluoreszenztest zum Nachweis von IgG-Antikörpern gegen Legionella pneumophila Serogruppe 1 - 14 und sechs non-pneumophile Spezies von Legionellen Objektträger für Immunfluoreszenztests
RIDA®FLUOR Legionella IgG Slides (3 Pools)
Reihe 1: SG 1 - 6 Reihe 2: SG 7 - 14 Reihe 3: L. boz-dum-gor-jord-longb-mic Kontrollen für Immunfluoreszenztests
RIDA®FLUOR Legionella IgG Negativkontrolle
Negativkontrolle IgG
0,2 ml
Serum
I8521C00
RIDA®FLUOR Legionella IgG Positivkontrolle
Positivkontrolle IgG
0,2 ml
Serum
I8521C01
30
Vitaminanalytik Kompetitiver Test zum quantitativen Nachweis von Biotin Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
96
Serum/ Plasma
H1601
Enyzmbindungstest für die Vitaminanalytik RIDASCREEN® Biotin
Quantitative Bestimmung von Biotin im Serum und Plasma
31
R-Biopharm AG – Produktkatalog 2016
Molekulare Diagnostik Durch immer steigernde Anforderungen an Laboratorien, wie die benötigte Zeit zur Diagnose und der zuverlässige Nachweis der Infektionsursache, erhöht sich auch der Anspruch an kommerziell erhältliche Testsysteme. Molekulare Nachweissysteme, wie die real-time PCR bieten eine sensitive und spezifische Lösung, um diesen Anforderungen gerecht zu werden. Je früher eine Krankheit entdeckt und diagnostiziert wird, desto besser lässt sie sich behandeln. Die Molekulare Diagnostik ermöglicht eine frühe und spezifische Diagnostik durch den direkten Nachweis der DNA oder RNA des Erregers. R-Biopharm RIDA®GENE Kits basieren auf der real-time PCR - Technologie. Hierbei werden die amplifizierten Zielsequenzen mit Hydrolyse-Sonden, die mit einem Quencher und einem Reporter-Fluoreszenzfarbstoff (Fluorophor) markiert sind, nachgewiesen und die Amplifikation des Zielgens in Echtzeit visualisiert. Mit den RIDA®GENE real-time PCR Produkten bietet die R-Biopharm AG Tests zum molekularen Nachweis und Differenzierung von gastrointestinalen, nosokomialen, respiratorischen und sexuell-übertragbaren Infektionen, sowie anderen Infektionen an.
32
RIDA®GENE Kits können auf den gängigen real-time PCR Geräten, wie dem Mx3005P, LightCycler® 480II/2.0, CFX96™, ABI7500/7500FAST oder SmartCycler® II verwendet werden. Dies ermöglicht einen flexiblen Einsatz der RIDA®GENE Kits in der Routinediagnostik. Durch die Verwendung einheitlicher PCR-Profile können verschiedene RIDA®GENE Tests kombiniert und zu individuellen Screening-Panels zusammengestellt werden. R-Biopharm RIDA®GENE Kits enthalten alle erforderlichen Komponenten für den spezifischen Nachweis von Krankheitserregern. Eine enthaltene Extraktionskontrolle zeigt eine mögliche PCR-Inhibition an, überprüft die Integrität der Reagenzien und bestätigt eine erfolgreiche Nukleinsäureextraktion.
1 2 3
1
SmartCycler®
Applied Biosystems
ABI 7500/7500 FAST
Abbott
m2000rt
Stratagene
MX3005P
Qiagen
Rotor-Gene Q
Biorad
CFX96TM
2
1
1
2
1
Gut Balance
2
Flu & RSV
2
Adenovirus M. pneumoniae P. jirovecii
2
Flu LC2.0
1
Flu, Parainfluenza Bordetella, Legionella
1
SexuellAndere übertragbare Infektionen Infektionen
PVL
Norovirus I & II LC2.0
Norovirus I & II Viral Stool Panel II Bacterial Stool Panel E. coli Stool Panel I EHEC/EPEC, ETEC/EIEC, STEC Helicobacter pylori Parasitic Stool Panel II
3
2
LightCycler® 480II
Respiratorische Infektionen Norovirus, Sapovirus, Enterovirus EAEC E. histolytica, D. fragilis
Parasitic Stool Panel
Clostridium difficile LC2.0 MRSA LC2.0
Viral Stool Panel I Bacterial Stool Panel I Parasitic Stool Panel I
2
Gastrointestinale Infektionen
Trichomonas vaginalis
Cepheid
Clostridium difficile Hospital Stool Panel MRSA
Real-time PCR Geräte Roche LightCycler® 2.0
CD Toxin A/B
Nosokomiale Infektionen
RIDA®GENE Color Compensation Kit I wird benötigt. RIDA®GENE Color Compensation Kit II wird benötigt. RIDA®GENE Color Compensation Kit IV wird benötigt.
RIDA®GENE real-time PCR • Enthält alle erforderlichen Komponenten • Zuverlässig durch Extraktionskontrolle • Effizient – ein PCR Profil für RNA bzw. DNA Tests • Flexibel – kompatibel mit den gängigen real-time PCR-Geräten • Validiert – CE-zertifiziert & QCMD, INSTAND, CAP und UK NEQAS Ringversuchsteilnahme
33
R-Biopharm AG – Produktkatalog 2016
Molekulare Diagnostik Gastrointestinale Infektionen Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
Viren
Real-time RT-PCR
RIDA®GENE Viral Stool Panel I
Real-time multiplex RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis und Differenzierung von Norovirus, Rotavirus, Adenovirus und Astrovirus in humanen Stuhlproben
100
Stuhl
PG1315
RIDA®GENE Viral Stool Panel II
Real-time multiplex RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis und Differenzierung von Rotavirus, Adenovirus und Astrovirus in humanen Stuhlproben
100
Stuhl
PG1325
RIDA®GENE Norovirus
Real-time RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis von Norovirus (Genogruppe I und II) in humanen Stuhlproben
100
Stuhl
PG1405
RIDA®GENE Norovirus I & II
Real-time multiplex RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis und Differenzierung von Norovirus der Genogruppe I und Genogruppe II in humanen Stuhlproben
100
Stuhl
PG1415
RIDA®GENE Norovirus I & II LC 2.0
Real-time multiplex RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis und Differenzierung von Norovirus der Genogruppe I und Genogruppe II in humanen Stuhlproben auf dem LightCycler® 2.0
100
Stuhl
PG1425
RIDA®GENE Sapovirus
Real-time RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis von Sapovirus in humanen Stuhlproben
100
Stuhl
PG1605
RIDA®GENE Enterovirus
Real-time RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis von Enterovirus (Poliovirus, Echovirus, Coxsackievirus, humane Enteroviren 70/71) in humanen Stuhlproben und Liquor
100
Stuhl/ Liquor
PG4705
Bakterien
Real-time PCR
RIDA®GENE Bacterial Stool Panel
Real-time multiplex PCR zum direkten qualitativen Nachweis und Differenzierung von Salmonella spp., Campylobacter spp. und Yersinia enterocolitica in humanen Stuhlproben
100
Stuhl
PG2405
RIDA®GENE Bacterial Stool Panel I
Real-time multiplex PCR zum direkten qualitativen Nachweis und Differenzierung von Salmonella spp., Campylobacter spp., EIEC/Shigella spp. und STEC in humanen Stuhlproben
100
Stuhl
PG2415
RIDA®GENE Bacterial Stool Panel II*
Real-time multiplex PCR zum direkten qualitativen Nachweis und Differenzierung von Salmonella spp., Campylobacter spp., EIEC/Shigella spp. in humanen Stuhlproben
100
Stuhl
PG2425
RIDA®GENE EHEC/EPEC
Real-time multiplex PCR zum direkten qualitativen Nachweis und Differenzierung von EHEC, STEC, EPEC und EIEC/Shigella spp. in humanen Stuhl- und Kulturproben
100
Stuhl/ Kultur
PG2205
RIDA®GENE EAEC
Real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis von enteroaggregativen E. coli (EAEC) in humanen Stuhl- und Kulturproben
50
Stuhl/ Kultur
PG2215
* Demnächst verfügbar.
34
Molekulare Diagnostik Gastrointestinale Infektionen Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
Bakterien
Real-time PCR
RIDA®GENE ETEC/EIEC
Real-time multiplex PCR zum direkten qualitativen Nachweis und Differenzierung von ETEC und EIEC/Shigella spp. in humanen Stuhl- und Kulturproben
100
Stuhl/ Kultur
PG2225
RIDA®GENE STEC
Real-time multiplex PCR zum direkten qualitativen Nachweis und Differenzierung der Shigatoxin-Gene (stx1 and stx2) von Shigatoxin-bildenden E. coli (STEC) in humanen Stuhl- und Kulturproben
100
Stuhl/ Kultur
PG2255
RIDA®GENE E. coli Stool Panel I
Real-time multiplex PCR zum direkten qualitativen Nachweis und Differenzierung der Shigatoxin-Gene (stx1 and stx2) von Shigatoxin-bildenden E. coli (STEC) und EPEC in humanen Stuhl- und Kulturproben
100
Stuhl/ Kultur
PG2285
RIDA®GENE Helicobacter pylori
Real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis von Helicobacter pylori und einer ClarithromycinResistenz in humanen Gewebebiopsien
100
Biopsie
PG2305
Parasiten
Real-time PCR
RIDA®GENE Parasitic Stool Panel
Real-time multiplex PCR zum direkten qualitativen Nachweis und Differenzierung von Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, Cryptosporidium spp. und Dientamoeba fragilis (Schmelzkurve) in humanen Stuhlproben
100
Stuhl
PG1705
RIDA®GENE Parasitic Stool Panel I
Real-time multiplex PCR zum direkten qualitativen Nachweis und Differenzierung von Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, Cryptosporidium spp. und Dientamoeba fragilis in humanen Stuhlproben
100
Stuhl
PG1715
RIDA®GENE Parasitic Stool Panel II
Real-time multiplex PCR zum direkten qualitativen Nachweis und Differenzierung von Giardia lamblia, Entamoeba histolytica und Cryptosporidium spp in humanen Stuhlproben
100
Stuhl
PG1725
RIDA®GENE Entamoeba histolytica
Real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis von Entamoeba histolytica in humanen Stuhlproben und Leberabszesspunktat
100
Stuhl/ Leberabszesspunktat
PG1735
RIDA®GENE Dientamoeba fragilis
Real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis von Dientamoeba fragilis in humanen Stuhlproben
100
Stuhl
PG1745
35
R-Biopharm AG – Produktkatalog 2016
Molekulare Diagnostik Nosokomiale Infektionen Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
Viren & Bakterien
Real-time PCR
RIDA®GENE Hospital Stool Panel
Real-time multiplex PCR zum direkten qualitativen Nachweis und Differenzierung von Rotavirus, Norovirus und der Clostridium difficile Toxin-Gene A (tcdA) und B (tcdB) in humanen Stuhlproben
100
Stuhl
PG0705
Bakterien
Real-time PCR
RIDA®GENE CD Toxin A/B
Real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis der Clostridium difficile Toxin-Gene A (tcdA) und B (tcdB) in humanen Stuhl- und Kulturproben
100
Stuhl/ Kultur
PG0825
RIDA®GENE Clostridium difficile
Real-time multiplex PCR zum direkten qualitativen Nachweis von Clostridium difficile und Clostridium difficile Toxin-Genen A (tcdA) und B (tcdB) in humanen Stuhl- und Kulturproben
100
Stuhl/ Kultur
PG0835
RIDA®GENE Clostridium difficile LC2.0
Real-time multiplex PCR zum direkten qualitativen Nachweis von Clostridium difficile und Clostridium difficile Toxin-Genen A (tcdA) und B (tcdB) in humanen Stuhl- und Kulturproben auf dem LightCycler® 2.0
100
Stuhl/ Kultur
PG0845
RIDA®GENE MRSA
Real-time multiplex PCR zum direkten qualitativen Nachweis von MRSA aus humanem Nasenabstrich und Kulturproben
100
Nasenabstrich/ Kultur
PG0605
RIDA®GENE MRSA LC2.0
Real-time multiplex PCR zum direkten qualitativen Nachweis von MRSA aus humanem Nasenabstrich und Kulturproben auf dem LightCycler® 2.0
100
Nasenabstrich/ Kultur
PG0625
36
Molekulare Diagnostik Respiratorische Infektionen Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
Viren
Real-time PCR
RIDA®GENE Adenovirus
Real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis von Adenovirus aus humanem Nasen- und Rachenabstrich, Sputum, Rachenspülwasser, BAL und Stuhl
100
Nasen-/ Rachenabstrich/ Sputum/ Rachenspülwasser / BAL / Stuhl
PG1005
RIDA®GENE Flu
Real-time multiplex RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis und Differenzierung von Influenza A, Influenza B und H1N1v aus humanem Nasen- und Rachenabstrich
100
Nasen-/ Rachenabstrich
PG0505
RIDA®GENE Flu LC2.0
Real-time multiplex RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis und Differenzierung von Influenza A und Influenza B aus humanem Nasenund Rachenabstrich auf dem LightCycler® 2.0
100
Nasen-/ Rachenabstrich
PG0525
RIDA®GENE Flu & RSV
Real-time multiplex RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis und Differenzierung von Influenza A, Influenza B und RSV aus humanem Nasen- und Rachenabstrich und BAL
100
Nasen-/ Rachenabstrich/ BAL
PG0545
RIDA®GENE Parainfluenza
Real-time multiplex RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis und Differenzierung von Parainfluenza 1 und 3 und Parainfluenza 2/4 aus humanem Nasen- und Rachenabstrich und Nasopharyngealabstrich
100
Nasen-/ Rachenabstrich/ Nasophryngealabstrich
PG5805
RIDA®GENE Coronavirus*
Real-time multiplex RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis und Differenzierung von Coronaviren (HKU1, NL63, 229E, OC43) und MERS in humanen Nasen-/Rachenabstrichen, Rachenspülwasser, Sputum und BAL
100
Nasen-/ Rachenabstrich / Rachenspülwasser/ BAL/ Sputum
PG6805
Bakterien
Real-time PCR
RIDA®GENE Bordetella
Real-time multiplex PCR zum direkten qualitativen Nachweis und zur Differenzierung von Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis und Bordetella holmesii aus humanem Nasopharyngeal-Abstrich und Nasopharyngeal-Aspirat
100
NasopharyngealAbstrich/ NasopharyngealAspirat
PG2505
RIDA®GENE Mycoplasma pneumoniae
Real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis von Mycoplasma pneumoniae aus humanem Trachealsekret, BAL und Sputum
100
Trachealsekret/ BAL/ Sputum
PG4305
RIDA®GENE Legionella
Real-time multiplex PCR zum direkten qualitativen Nachweis und Differenzierung von Legionella spp. und Legionella pneumophila aus humanem Trachealsekret, BAL und Sputum
100
Trachealsekret/ BAL/ Sputum
PG8005
Pilze
Real-time PCR
RIDA®GENE Pneumocystis jirovecii
Real-time PCR zum direkten qualitativen oder quantitativen Nachweis von Pneumocystis jirovecii in humanen bronchoalveolaren Lavage Proben (Spülung)
100
Bronchoalveolare Lavage (Spülung)
PG1905
37
R-Biopharm AG – Produktkatalog 2016
Molekulare Diagnostik Sexuell-übertragbare Infektionen Produkt
Beschreibung
Bakterien
Real-time PCR
RIDA®GENE STI Mycoplasma Panel*
Real-time multiplex PCR zum direkten qualitativen Nachweis und Differenzierung von Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium und Ureaplasma urealyticum/parvum in humanen Genitalabstrichen und Urin
Parasiten
Real-time PCR
RIDA®GENE Trichomonas vaginalis
Real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis von Trichomonas vaginalis in humanen Genitalabstrichen und Urin
Tests
Matrix
Art. Nr.
100
Abstrich/ Urin
PG4945
100
Abstrich/ Urin
PG4975
100
Abstrich (Nase, Wunde) und Kultur
PG0645
100
Nägel/ Haare/ Hautschuppen
PG1805
Haut- und Weichteilinfektionen Bakterien
Real-time PCR
RIDA®GENE PVL
Real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis des PVL-Gens (Panton-Valentine Leukocidin) aus humanen Abstrichen (Nase, Wunde) und Kultur
Pilze
Real-time PCR
RIDA®GENE Dermatophytes*
Real-time multiplex PCR zum direkten qualitativen Nachweis von Trichophyton spp., Trichophyton rubrum und Microsporum spp. in humanen Nagel-, Haar- und Hautschuppenproben
Zubehör Color Compensation RIDA®GENE Color Compensation Kit I
Zur Herstellung einer Color Compensation File für 3- und 4-plex RIDA®GENE real-time PCR Läufe auf dem LightCycler ®480II
3
PG0001
RIDA®GENE Color Compensation Kit II
Zur Herstellung einer Color Compensation File für RIDA®GENE real-time PCR Läufe auf dem LightCycler ® 1.5/2.0
3
PG0002
RIDA®GENE Color Compensation Kit IV
Zur Herstellung einer Color Compensation File für 5-plex RIDA®GENE real-time PCR Läufe auf dem LightCycler ®480II
3
PG0004
Nukleinsäureextraktion RIDA® Xtract
* Demnächst verfügbar.
38
Spin-filter basiertes Extraktionskit für die gleichzeitige Isolation und Aufreinigung von DNA und RNA aus Serum/Plasma/ CSF/Zellkulturüberstand/ andere zellfreie Körperflüssigkeiten (z.B. Urin)/Abstriche/ Gewebebiopsien/ Stuhl
250 Präparationen
siehe Beschreibung
PGZ001
Andere RIDA®GENE real-time PCR Tests Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
Bakterien
Real-time PCR
RIDA®GENE Gut Balance
Real-time multiplex PCR zum direkten qualitativen oder quantitativen Nachweis und Differenzierung von Bacteroides und Clostridium Cluster XIVa in humanen Stuhlproben
100
Stuhl
PG0105
RIDA®GENE Akkermansia muciniphila*
Real-time PCR zum direkten qualitativen oder quantitativen Nachweis von Akkermansia muciniphila in humanen Stuhlproben
100
Stuhl
PG0145
RIDA®GENE Faecalibacterium prausnitzii*
Real-time PCR zum direkten qualitativen oder quantitativen Nachweis von Faecalibacterium prausnitzii in humanen Stuhlproben
100
Stuhl
PG0155
* Demnächst verfügbar.
39
R-Biopharm AG – Produktkatalog 2016
Gastroenterologie Unterschiedliche gastroenterologische Erkrankungen weisen häufig identische Symptome wie Bauchschmerzen, Durchfall und Blähungen auf. Sowohl die Differenzialdiagnostik als auch die Vorsorge (Darmkrebs) können mithilfe nicht-invasiver, stuhlbasierter ELISA-Tests unterstützt werden. Chronisch entzündliche Darmerkrankungen (CED), Reizdarm, Darmkrebs und das Leaky-Gut-Syndrom sind Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes. In der Vergangenheit wurden für die Diagnostik dieser Krankheiten primär invasive Untersuchungsmethoden eingesetzt. ELISA-Tests, die eine Quantifizierung krankheitsrelevanter Parameter, die aus Stuhlproben gewonnen werden, ermöglichen, ergänzen bzw. ersetzen invasive Nachweismethoden zunehmend. Die Nutzung dieser Tests führt nachweislich zu einer höheren Compliance des Patienten
und hilft darüber hinaus Untersuchungskosten zu sparen. Die R-Biopharm AG bietet eine Reihe von ELISA-Tests an, die helfen Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes zu diagnostizieren bzw. für die Vorsorge (Darmkrebs) eingesetzt werden können. Um die Probenextraktion möglichst sauber, präzise und schnell durchführen zu können, werden Stuhlröhrchen angeboten. Darüber hinaus sind sämtliche Tests der Gastroenterologie validiert für die Analyse auf automatisierten ELISA-Geräten (z. B. DSX®).
Therapeutisches Medikamentenmonitoring von Infliximab Der TNFα-Blocker Infliximab wird in der Gastroenterologie für die Behandlung von Morbus Crohn und Colitis ulcerosa eingesetzt. Um eine optimale Wirkung des Medikaments zu gewährleisten, muss ein bestimmter Wirkstoffspiegel im Blut des Patienten erzielt werden. Dieser ist abhängig von der individuellen Pharmakokinetik einer Person.
40
Durch therapeutisches Medikamentenmonitoring von Infliximab mit RIDASCREEN® IFX Monitoring wird die Bioverfügbarkeit von Infliximab im Blut eines Patienten überprüft. Dies hilft, eine optimale Dosierung sicherzustellen. Der ELISA ist geeignet für den Nachweis von Infliximab (Remicade®) sowie dessen Biosimilars RemsimaTM und Inflectra®).
RIDASCREEN® IFX Monitoring • ELISA zum therapeutischen Medikamentenmonitoring von Infliximab • Quantitative Bestimmung der Infliximab-Konzentration im Serum
RIDASCREEN® Calprotectin • Zur Unterscheidung von Reizdarm und chronisch entzündlichen Darmerkrankungen • ELISA-Test zur Bestimmung der Entzündungsaktivität im Darm
Pankreas-Elastase-ELISA (Bioserv) • Für die Diagnostik von Pankreas-Insuffizienz • Test zur Quantifizierung der pankreatischen Elastase
41
R-Biopharm AG – Produktkatalog 2016
Gastroenterologie ELISA Produkt
Beschreibung
Tests
Matrix
Art. Nr.
Enzymimmunoassays
Neu
RIDASCREEN® Haemoglobin
Enzymimmunoassay zum Nachweis von Hämoglobin
96
Stuhl
G09030
RIDASCREEN® Haemo-/Haptoglobin Complex
Enzymimmunoassay zum Nachweis von Hämoglobin/Haptoglobin-Komplex
96
Stuhl
G09031
RIDASCREEN® α1-Antitrypsin
Enzymimmunoassay zum Nachweis von α1-Antitrypsin
96
Stuhl
G09034
RIDASCREEN® sIgA
Enzymimmunoassay zum Nachweis von sekretorischem IgA
96
Stuhl
G09035
RIDASCREEN® Calprotectin
Enzymimmunoassay zum Nachweis von Calprotectin
96
Stuhl
G09036
Pankreas-Elastase-ELISA
Enzymimmunoassay zum Nachweis von Pankreatischer Elastase
96
Stuhl
G09038
Pankreas-Elastase-ELISA
Enzymimmunoassay zum Nachweis von Pankreatischer Elastase; zusätzlicher Standard (SK15)
96
Stuhl
G09040
Pankrin ELISA
Enzymimmunoassay zum Nachweis von Pankreatischer Elastase und weiteren pankreatischen Enzymen
96
Serum
G09039
RIDASCREEN® IFX Monitoring
Enzymimmunoassay zum Nachweis von Infliximab
96
Serum/ Plasma
G09041
42
Gastroenterologie Zubehör Produkt
Beschreibung
RIDASCREEN® Stuhlröhrchen
Für die Sammlung und Homogenisierung von Stuhlproben • Nur zum Gebrauch mit RIDASCREEN® Haemoglobin G09030 RIDASCREEN® Haemo-/Haptoglobin Complex G09031 • Nur zum Gebrauch mit RIDASCREEN® Calprotectin G09036 • Unbefüllt, für individuelle Anwendung nach interner Validierung
Stuhlaufbereitungskit
Für die Sammlung und Homogenisierung von Stuhlproben • Nur zum Gebrauch mit Pankreas-Elastase-ELISA G09038 und G09040
Tests
Matrix
Art. Nr.
48
GZ3002
48
GZ3006
48
GZ3003
45
GZ3008
Siehe auch: ● Geräte / Software / Zubehör.
43
R-Biopharm AG – Produktkatalog 2016
Geräte / Software / Zubehör Die R-Biopharm AG bietet ein breites und flexibles Spektrum an Automations- und Softwarelösungen für den individuellen Laborbedarf an. Automationslösungen vereinfachen Routineablaufe und garantieren zuverlässige Ergebnisse im modernen klinischen Labor. Jede Diagnostik bringt spezifische Bedürfnisse und Anforderungen mit sich, die an die jeweiligen Laboranforderungen angepasst werden müssen. Genau hier setzt die R-Biopharm AG mit Ihren Automationslösungen an. In Kooperation mit renommierten Partnern bieten wir Ihnen Geräte- und Softwarelösungen für die verschiedenen Laboranforderungen von kleinem bis hohem Probendurchsatz an. Mit unserer RIDA qLine® SOFT und RIDA®SOFT Win.net bieten wir Softwarelösungen für die Messung, Auswertung und Dokumentation der RIDA qLine® und RIDASCREEN® ELISA Tests an.
44
Darüber hinaus sind alle ELISA Testsysteme der R-Biopharm AG für die verschiedenen Automationslösungen validiert. Für die Molekulare Diagnostik bietet R-Biopharm neben dem real-time PCR Gerät Mx3005P neuerdings auch das Liquid Handling System Aila® an. Aila® ermöglicht in der Routine eine schnelle und sichere Automatisierung des PCR Set-ups. Durch unsere Applikationsspezialisten werden unsere Systeme und Geräte stetig weiter optimiert und neue Tests validiert. Wir begleiten Sie als zuverlässigen Partner während Planung, Installation und auch später in der Routine.
ELISA Automation Automaten für unterschiedliche Probenaufkommen: • GEMINI klein bis mittel • DSX® mittel bis hoch • Agility® hoch
Molekulare Diagnostik • Mx3005P Real-time PCR Gerät • Aila® PCR Set-up Lösung
Allergiediagnostik Perfection V600 Photo-Scanner und RIDA qLine® Orbital Shaker
45
R-Biopharm AG – Produktkatalog 2016
Geräte / Software / Zubehör Geräte Produkt
Beschreibung
Packungsgröße
Art. Nr.
Automaten GEMINI
Vollautomatisches 2-Mikrotiterplatten Analysegerät mit 2 Inkubatoren
1
ZGEMINI
DS2®
Vollautomatisches 2-Mikrotiterplatten Analysegerät mit 2 Inkubatoren und Barcode-Scanner
1
Z62010
DSX®
Vollautomatisches 4-Mikrotiterplatten Analysegerät
1
Z65100
DSX®
Vollautomatisches 4-Mikrotiterplatten Analysegerät mit 2 Inkubatoren
1
Z65200
DSX®
Vollautomatisches 4-Mikrotiterplatten Analysegerät mit 4 Inkubatoren
1
Z65400
Agility®
Vollautomatisches 12-Mikrotiterplatten Analysegerät mit 12 Inkubatoren
1
ZAGILITY
für RIDASCREEN® BioTek® ELx50
Mikrotiterplatten - Washer
1
ZELX50/8V
Hydroflecx™
Mikrotiterplatten - Washer
1
Z30025471
BioTek®ELx800
Mikrotiterplatten - Photometer
1
ZELX800
Sunrise™
Mikrotiterplatten - Photometer
1
ZG0103
ChroMate® 4300
Mikrotiterplatten - Photometer
1
ZCR4300
RIDA qLine® Panels RIDA qLine® Orbital Shaker
Orbitalschüttler (120V - 230V)
1
ZG2601
EPSON Perfection V600 Photo Scanner
Flachbettscanner für Messung von RIDA qLine® Panels
1
ZG1106
Molekulardiagnostik Aila®
PCR Set-up Lösung
1
ZAILA
Mx3005P
Real-time PCR Gerät mit Notebook Computer
1
ZMX3005P1
46
Geräte / Software / Zubehör Software Produkt
Beschreibung
Packungsgröße
Art. Nr.
für RIDASCREEN® und RIDA qLine® RIDA®SOFT Win.net
Software zru Messung, Auswertung und Dokumentation von RIDASCREEN® ELISA Tests
1
Z9996
RIDA qLine® SOFT
Software zur Messung, Auswertung und Dokumentation von RIDA qLine® Tests
1
Z9995
Zubehör für RIDA qLine® Panels RIDA qLine® Incubation Set
Halter für bis zu 10 RIDA qLine® Allergy Streifen plus Deckel für die Dunkelinkubation
1
ZG2701
RIDA qLine® Scanner Template
Schablone zu Aufnahme von 2 RIDA qLine® Streifenhaltern
1
ZG1107
Probengewinnung und Aufbereitung PE-Pipetten
Einwegpipetten für Stuhlsuspensionen, auf Wunsch werden diese im Rahmen einer Bestellung von Kits für die Stuhldiagnostik kostenlos mitgeliefert
500
Z0001
Stuhlfänger
Papierauffanghilfe für die einfache und saubere Gewinnung von Stuhlproben
100
Z3002
47
R-Biopharm AG – Produktkatalog 2016
R-Biopharm AG – Ihr Kontakt in Deutschland
Jan Rath Mobil: 0172 - 66 16 274
[email protected]
Gebiet 4
Gebiet 5 Ulrike Geelen Mobil: 0151 - 510 198 12
[email protected]
Gebiet 3
Gebiet 2
Gebiet 2
Dagmar Megerle Mobil: 0151 - 20 31 55 25
[email protected]
Katrin Hoyer Mobil: 0172 - 34 12 004
[email protected]
Angelika Raczek Mobil: 0172 - 63 96 951
[email protected]
Gebiet 1
Bitte besuchen Sie unsere Internetseite für weitere Informationen: www.r-biopharm.com
48
Bereichsleiter Klinische Diagnostik
Vertriebsleitung Deutschland
Produktmanagement
Gebiet 1: PLZ: 637-639 + 67-675 + 68-79 + 88-89 + 97 Dagmar Megerle Mobil: 0151 - 20 31 55 25 E-Mail:
[email protected]
Tilmann Bur Telefon: 0 61 51 - 81 02-30 E-Mail:
[email protected]
Fax: 0 61 51 - 81 02 - 40
Leitung Produktmanagment Dr. Andreas Simons Telefon: 0 61 51 - 81 02-96 E-Mail:
[email protected] Allergiediagnostik Joachim Zehender Telefon: 0 61 51 - 81 02-45 E-Mail:
[email protected] Infektionsdiagnostik / Antigennachweis Helmut Leidinger Telefon: 0 61 51 - 81 02-26 E-Mail:
[email protected] Infektionsdiagnostik / Antikörpernachweis Irina Stier Telefon: 0 61 51 - 81 02-774 E-Mail:
[email protected] Molekulare Diagnostik Dr. Lena Kastl Telefon: 0 61 51 - 81 02-7209 E-Mail:
[email protected] Gastroenterologie Dr. Andrea Lennerz Telefon: 0 61 51 - 81 02-632 E-Mail:
[email protected] Geräte / Software / Zubehör Dr. Frank Streckenbach Telefon: 0 61 51 - 81 02-7226 E-Mail:
[email protected]
Dirk Säemann Mobil: 0178 - 82 16 517 E-Mail:
[email protected]
Gebiet 2: PLZ: 66 + 676-679 + 80-87 + 90-96 Angelika Raczek Mobil: 0172 - 63 96 951 E-Mail:
[email protected] Gebiet 3: PLZ: 35 + 36-363 + 40-42 + 44-48 + 50-61 + 63-636 + 64/65 Ulrike Geelen Mobil: 0151 - 51 01 98 12 E-Mail:
[email protected] Gebiet 4: PLZ: 14 + 168-169 + 18 - 182 + 19-34 + 37-39 + 49 Jan Rath Mobil: 0172 - 66 16 274 E-Mail:
[email protected] Gebiet 5: PLZ: 01-10 + 12-15 + 16-167 + 17 + 183-189 + 364-369 + 98/99 Katrin Hoyer Mobil: 0172 - 34 12 004 E-Mail:
[email protected]
Auftragsbearbeitung
Telefon: 0 61 51 - 81 02 - 0 Fax: 0 61 51 - 81 02-20 E-Mail:
[email protected]
Sekretariat Marketing & Sales Petra Schorr Telefon: 0 61 51 - 81 02 - 23 E-Mail:
[email protected]
49
R-Biopharm AG – Produktkatalog 2016
Allgemeine Geschäftsbedingungen der R-Biopharm AG Stand: Oktober 2010 I. Allgemeine Bestimmungen Diese Geschäftsbedingungen gelten nur im Verkehr mit Unternehmern, juristischen Personen des öffentlichen Rechts oder öffentlich-rechtlichen Sondervermögen (Personen im Sinne des §310 Abs. 1 Satz 1 BGB). Wir liefern ausschließlich auf Grundlage dieser AGB. Sie werden durch Auftragserteilung oder Annahme der Lieferung anerkannt und gelten auch für alle zukünftigen Geschäftsbeziehungen, selbst wenn sie nicht nochmals ausdrücklich vereinbart werden. Abweichende AGB sind für uns unverbindlich, auch wenn wir ihnen nicht ausdrücklich widersprechen.
2. Die Gefahr geht auf den Käufer über, sobald die Ware an die Transportperson übergeben wird bzw. zwecks Versendung unser Werk oder Auslieferungslager verlässt; dies gilt auch dann, wenn wir ausnahmsweise weitere Leistungen, z.B. frachtfreie Versendung, Anfuhr oder Ähnliches organisieren. Insbesondere Veränderungen und Verschlechterungen der Ware während des Transports oder aufgrund unsachgemäßer Einlagerung haben wir nicht zu vertreten. Haben wir dem Käufer angezeigt, dass die Ware versandoder abholbereit ist, geht die Gefahr auf den Käufer über, wenn er die Ware nicht abruft oder abholt, obwohl wir ihm hierzu eine angemessene Frist gesetzt haben, wobei der Gefahrübergang zu Beginn des auf den Ablauf dieser Frist folgenden Tages stattfindet.
II. Bestellung und Angebotsunterlagen
VII. Gewährleistung / Haftung
Unsere Angebote sind freibleibend. Für den Umfang unserer Lieferpflicht ist unser schriftliches Angebot bzw. unsere schriftliche Auftragsbestätigung maßgebend. Lieferbar sind nur die in unseren jeweils gültigen Preislisten aufgeführten Einheiten.
1. Bedingung für die Ausübung von Mängelansprüchen ist, dass der Käufer seinen nach § 377 HGB geschuldeten Untersuchungs- und Rügeobliegenheiten im vollen Umfang ordnungsgemäß nachgekommen ist. 2. Unsere Haftung erstreckt sich auf eine dem Stand der Technik entsprechende Mangelfreiheit der Ware. Eigenschaften von Mustern und Proben sowie sonstige Angaben über Eigenschaften der Ware gelten nur dann als Beschaffenheitsvereinbarung, wenn sie ausdrücklich als Beschaffenheit vereinbart worden sind. Ansonsten sind sie unverbindlich und befreien den Käufer nicht von der eigenen Prüfung der Waren auf ihre Eignung für seine Zwecke. Garantien mit dem Inhalt einer Haftung ohne Verschulden werden von uns nicht abgegeben sowie auch keine sonstigen Beschaffenheits- und Haltbarkeitsgarantien im Rechtssinne. 3. Wir haften nicht für Schäden, soweit diese durch unsachgemäße Lagerung und/oder nicht vorschriftsmäßigen Gebrauch unserer Produkte - z. Bsp. Gebrauch nach Ablauf ihres Haltbarkeitsdatums oder entgegen Gebrauchsanweisungen - oder in sonstiger Weise durch den Käufer verursacht wurden. 4. Die nach erfolgter Lieferung eintretende Überschreitung von Verfalldaten berechtigt den Käufer nicht zu Ansprüchen irgendwelcher Art, sondern gilt als übliche Beschaffenheit. Dies ist nicht der Fall, wenn der Zeitraum zwischen Liefer- und Verfalldatum weniger als vier Kalenderwochen beträgt. 5. Wir haften nur für Schäden, soweit wir diese zurechenbar vorsätzlich oder durch grobe Fahrlässigkeit (außer Acht lassen der im Verkehr erforderlichen Sorgfalt in besonders grobem Maße) verursacht haben; außer bei Verletzung von wesentlichen Vertragspflichten (Vertragspflichten, deren Erfüllung die ordnungsgemäße Durchführung des Vertrages überhaupt erst ermöglicht und auf deren Einhaltung der Vertragspartner regelmäßig vertrauen darf). In diesem letztgenannten Fall haften wir für jedes Verschulden mit der Einschränkung, dass unsere Haftung bei leicht fahrlässiger Verletzung wesentlicher Vertragspflichten auf den typischerweise vorhersehbaren Schaden begrenzt ist. 6. Haben wir keine wesentlichen Vertragspflichten im vorgenannten Sinne verletzt, haften wir bei leicht fahrlässiger Pflichtverletzung nicht. Unberührt von jeglicher in diesen AGB enthaltenen Beschränkung unserer Haftung bleiben: Haftung für Vorsatz, Arglist, anfängliches Unvermögen, grobe Fahrlässigkeit, Haftung aus einer Garantie (die wir jedoch grundsätzlich nicht abgeben), Personenschäden und andere Fälle gesetzlich zwingender Haftung - in diesen Fällen gelten die gesetzlichen Bestimmungen (unter Ausschluss der AGB unseres Vertragspartners) mit den dort genannten Verjährungsfristen. 7. Die Bestimmungen dieser Klausel Gewährleistung/Haftung gelten sowohl für unsere vertragliche Haftung als auch für die Haftung aus Delikt (dabei bleibt der Herausgabeanspruch bei Unerlaubter Handlung nach Eintritt der Verjährung § 852 BGB - unberührt). 8. Soweit unsere Haftung ausgeschlossen oder eingeschränkt ist, gilt dies auch für die persönliche Haftung unserer Vertreter, Mitarbeiter und Erfüllungsgehilfen. 9. Soweit ein von uns zu vertretender Mangel der Ware vorliegt, hat der Käufer uns vor der Geltendmachung seiner weiteren Rechte zunächst Gelegenheit zur Nacherfüllung innerhalb einer Frist von grundsätzlich zwei (2) Kalenderwochen zu geben. Bei Erfolglosigkeit der Nacherfüllung trotz zweimaligem Nacherfüllungsversuch, unserer Verweigerung, Unmöglichkeit der Nacherfüllung, unzumutbarer Verzögerung oder Unzumutbarkeit für den Käufer aus sonstigen Gründen kann der Käufer nach seiner Wahl seine übrigen gesetzlichen Rechte geltend machen, nämlich Rücktritt oder Minderung und (bei zu vertretenden Mängeln) Ersatz eines eventuell eingetretenen Schadens oder Ersatz eventueller vergeblicher Aufwendungen, wobei unsere Haftung entsprechend den vorstehenden Regelungen begrenzt ist.
III. Preise und Zahlungsbedingungen / Rücktritt bei Verzug 1. Kaufpreis ist der von uns genannte Preis oder - falls kein Preis genannt wurde - der in unserer zum Zeitpunkt der jeweiligen Bestellung gültigen Preisliste enthaltene Preis. Die von uns genannten Preise verstehen sich, soweit nichts anderes schriftlich vereinbart wurde, einschließlich Verpackungs- und Versandkosten zzgl. Umsatzsteuer. Der Abzug von Skonto wird nicht gewährt. Bei Lieferungen mit einem Warenwert bis 300,– Euro (Kleinmengen) kann ein Kleinmengenzuschlag in Höhe von EUR 10, – erhoben werden. 2. Zahlungsverpflichtungen aufgrund von Warenlieferungen sind innerhalb von dreißig (30) Tagen ab Rechnungsdatum ausschließlich durch Banküberweisung zu erfüllen und gelten nur in dem Umfang als geleistet, wie wir bei einer Bank darüber frei verfügen können. Bei Schecks und Wechseln wird eine Abwicklungsgebühr in Höhe von EUR 30,– erhoben; Diskont und Spesen gehen zu Lasten des Käufers. 3. Der Käufer darf nur mit einer unbestrittenen oder rechtskräftig festgestellten Forderung aufrechnen. Ein Zurückbehaltungsrecht steht dem Käufer nur insoweit zu als es auf demselben Vertragsverhältnis beruht. 4. Gerät der Käufer mit einer fälligen Zahlung ganz oder teilweise in Verzug, gelten die gesetzlichen Bestimmungen. Es werden Zinsen in Höhe von 8% über dem Basiszinssatz fällig. Die Geltendmachung eines höheren Verzugsschadens behalten wir uns vor. 5. Im Falle unseres Rücktritts sind wir berechtigt, die von uns gelieferte Ware auf Kosten des Käufers kennzeichnen, gesondert lagern und abholen zu lassen. Der Käufer erklärt bereits jetzt sein Einverständnis dazu, dass die von uns mit der Abholung beauftragten Personen zu diesem Zweck das Gelände betreten und befahren können, auf dem sich die Ware befindet. 6. Unsere Lieferpflicht entfällt im Falle unseres Rücktritts auch betreffend weitere Lieferungen. IV. Eigentumsvorbehalt 1. Das Eigentum an der von uns gelieferten Ware behalten wir uns bis zur Erfüllung unserer sämtlichen Forderungen vor, die uns aus irgendeinem Rechtsgrund aus der Geschäftsbeziehung gegenüber dem Käufer zustehen. Auf Verlangen des Käufers sind wir verpflichtet, die Sicherheiten insoweit freizugeben als deren realisierbarer Wert unsere Forderungen um mehr als 10 % übersteigt. Die Auswahl der freizugebenden Sicherheiten behalten wir uns vor. 2. Der Käufer verpflichtet sich, die Vorbehaltsware nur im gewöhnlichen Geschäftsverkehr, zu seinen normalen Geschäftsbedingungen und solange er nicht im Zahlungsrückstand ist zu veräußern. Er ist zur Weiterveräußerung der Vorbehaltsware nur mit der Maßgabe berechtigt, dass die Forderung aus der Weiterveräußerung auf uns übergeht. Zu anderen Verfügungen (wie Sicherungsübereignung, Verpfändung, Vermietung, Verleihung etc.) über die Vorbehaltsware ist er nicht berechtigt. Der Käufer ist verpflichtet, uns von einer Pfändung oder einer anderen Beeinträchtigung durch Dritte - unter Übergabe der für eine Intervention nötigen Unterlagen - unverzüglich zu benachrichtigen. V. Lieferung 1. Unsere Lieferzeiten sind generell nur annähernd und nicht fix. 2. Unbeherrschbare Ereignisse, die wir nicht zu vertreten haben, z.B. Naturereignisse, Krieg, behördliche Anordnungen, Embargo, unvorhersehbare Verzögerungen in der Anlieferung wesentlicher Komponenten und sonstiger Materialien („Höhere Gewalt“), verlängern die Lieferzeit angemessen. Dies gilt auch, wenn diese Ereignisse während eines Lieferverzuges oder bei einem Unterlieferanten eintreten. Längstens verlängert sich die Lieferzeit jedoch um zwei (2) Monate. Können wir auch nach dieser Zeit nicht leisten, sind sowohl der Käufer als auch wir zum Rücktritt vom Vertrag berechtigt. Schadensersatzansprüche des Käufers aus diesem Grunde sind ausgeschlossen. Treten wir zurück, erstatten wir dem Käufer unverzüglich sämtliche etwaig für noch nicht ausgelieferte Ware bereits erbrachten Zahlungen. 3. Erfüllt der Käufer Zahlungspflichten aus bestehenden Verträgen trotz Mahnung nicht, dann liefern wir nur noch gegen Vorkasse. 4. Wir sind in zumutbarem Umfang zu Teillieferungen berechtigt; dabei kann jede Teillieferung gesondert in Rechnung gestellt werden. Bei Bestellung auf Abruf muss der Abruf mindestens zwei (2) Kalenderwochen vor dem gewünschten Auslieferungstermin erfolgen. VI. Versand und Gefahrübergang 1. Der Versand ab Werk oder Auslieferungslager erfolgt auf Kosten des Käufers. Versandweg und Versandart werden von uns bestimmt. Zum Abschluss einer Transportversicherung sind wir nur bei ausdrücklicher und schriftlicher Weisung des Käufers verpflichtet; die Kosten dieser Versicherung trägt der Käufer.
50
VIII. Beweislast / Export / Wirksamkeit der AGB 1. Mit keiner der Klauseln dieser AGB ist eine Änderung der Beweislast bezweckt. 2. Für die Richtigkeit außenwirtschaftlicher Informationen, die wir nach bestem Gewissen erteilen, haften wir nicht; es obliegt dem Käufer, die Einhaltung außenwirtschaftlicher Vorschriften im Hinblick auf unsere Produkte selbst zu prüfen. 3. Sollten Bestimmungen unserer AGB nicht wirksam und/oder lückenhaft sein, dann wird hierdurch die Gültigkeit der übrigen Bestimmungen nicht berührt. IX. Rechtswahl und Gerichtsstand 1. Das Vertragsverhältnis unterliegt dem Recht der Bundesrepublik Deutschland, das ergänzend Anwendung findet. Das Übereinkommen der Vereinten Nationen betreffend Verträge über den internationalen Warenkauf (CISG) findet keine Anwendung. 2. Ausschließlicher Gerichtsstand ist Darmstadt. Wir sind jedoch berechtigt, den Käufer auch dort zu verklagen, wo sonst ein Gerichtsstand für ihn nach den allgemeinen Vorschriften begründet ist.
51
R-Biopharm AG
R-Biopharm AG
10/2015
An der neuen Bergstraße 17 64297 Darmstadt Telefon: 0 61 51 - 81 02-0 Fax: 0 61 51 - 81 02-40 E-Mail:
[email protected] www.r-biopharm.com
R-Biopharm – für die Sicherheit Ihrer Diagnostik.
